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更新时间:2025-10-16 03:05:55 | 浏览次数:5256


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而现行《药品管理法》(2019版) 并未对是否载明药品检验机构的质量检验结论的情况作出区分。《药品管理法》(2019版)第九十八条规定,“擅自添加防腐剂、辅料的药品”为劣药。第一百二十一条规定,对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。

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